Синдром Abercrombie

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Abercrombie.

amyloidosis generalisata, amyloidopathia, degeneratio amyloides.

Abercrombie John (1780—1844), шотландский врач.

Эберкромби с. — клинические проявления генетически обусловленных дефектов метаболизма белков (аутосомно-доминантное наследование): амилоидов почек, селезенки, печени, кишечника, надпочечников и других желез внутренней секреции. Различают три основных клинических варианта:

 1) так называемый португальский тип — первые проявления в возрасте после 20 лет; преобладают неврологические симптомы выпадения; характерны паралич нижних конечностей, быстрое прогрессирование;

 2) так называемый американский тип — первые проявления после 40 лет; неврологические симптомы выпадения, преимущественно в верхних конечностях; помутнение хрусталика, синдром запястного канала; течение медленное (не­сколько десятилетий);

 3) висцеральный тип —первые проявления часто в детском возрасте; типичны явления хронической амилоидной нефропатии, гепатоспленомегалия; в среднем через 10 лет наступает смерть от уремии.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

индивидуалка дешево