Синдром Behnke-Thiel

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Behnke-Thiel.

Behnke Horst (род. 1925), немецкий генетик (ФРГ); Thiel Hans-Jürgen, немецкий офтальмолог.

Бенке — Тиля с. — разновидность наследственной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в детском возрасте и медленно прогрессирует; под эпителием роговицы образуется пористая структура, которая к возрасту

10—20 лет приобретает типичные для данного синдрома черты, носящие персистирующий характер: нерегулярно (в среднем 1—3 раза в год) появляются болезненные эрозии роговицы с гипе­ремией конъюнктив, светобоязнью, чувством инородного тела в глазу и блефароспазмом. Зрение снижается. В возрасте 40—50 лет симптомы исчезают, но снижение зрения сохраняется.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

www.lred.ru интернет реклама, поисковое продвижение сайтов