A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Синдром Caffey-Silverman.

morbus   Caffey-Silverman,   morbus   Caffey-Smith, morbus Roske-de Toni-Caffey-Smith, синдром de Toni-Caffey, синдром Caffey-de Toni, hyperosteosis corticalis infantilis, polyosteopathia de formans connatalis regressiva, hyperosteogenesis  periosteoenchondralis  fetoinfantilis regressiva.

Caffey John (род. 1895); Silverman William Aaron (род. 1917), американские рентгенологи и педиатры.

Кеффи — Сильвермена с. — редко встречающийся инфантильный кортикальный гиперостоз (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно проявляется до шестимесячного возраста. Рентгенологически — утолщение компактной и склероз спонгиозной субстанций диафизов длинных и коротких трубчатых костей конечностей, нижней челюсти и ключицы, мас­сивные периостальные наслоения. Умеренно болезненное припухание мягких тканей вокруг пораженной кости; псевдопарезы конечностей. Беспокойство, отсутствие аппетита, повышенная возбудимость, фебрильная или субфебрильная температура. В крови — лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом, повышен­ная СОЭ, анемия, увеличенное содержание фосфатазы. Обычно клинические и рентгенологические проявления исчезают в течение нескольких месяцев.

ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ