Синдром Degos-Delort-Tricot

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Degos-Delort-Tricot.

dermatitis papulosquamosa atrophicans, papulosis atrophicans maligna, синдром Köhlmeier-Degos, thromboangiitis cutaneointestinalis disseminata, syndromus cutaneointestinalis mortalis.

Degos Robert (род. 1904); Delort J., Tricot R., французские дерматологи.

Дего — Делора — Трико с. — редкое заболевание, которое начинается кожными симптомами и заканчивается летально при явлениях острого живота: рецидивирующие светло-розовые, слегка отечные папулезные высыпания, которые через несколько дней видоизменяются — Центр втягивается, окраска становится фарфорово-белой, измененная ткань на месте высыпания отделяется и образуется резко отграниченная язвочка с гиперемированной каймой. Нередки поражения глаз: конъюнктивальные микроаневризмы, отек зрительного нерва и паралич глазодвигательного нерва. Через несколько недель или месяцев внезапно появляются симптомы острого живота с болями в эпигастральной области, кровавой рвотой и лихорадкой.

В течение нескольких дней — летальный исход. На вскрытии — тромбоз вен кишечника и некрозы без перфораций.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom