A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Синдром Faber.

anaemia Faber, синдром Kaznelson, anaemia hypochromica essentialis.

Faber Knud (1862—1956), датский терапевт.

Фабера с. — Эссенциальная железодефицитная анемия с ахлоргидрией: астения, бледность; сухая, нередко гиперпигментированная кожа; периоральная экзема с трещинами в углах рта. ломкость волос, койлонихия, болезненные трещины на концах пальцев рук   и ног, преждевременно поседение. Часто — хриплость голоса, дисфагия, глоссит. Низкий рост

остеопороз, часто клинодактилия. Гипоксемическая тахикардия и одышка, анемические шумы в сердце; нередко умеренно увеличенная селезенка, анацидитас.

в крови — гипохромная анемия, анизо-, микро- и поикилоцитоз, небольшое число ретикулоцитов. Осмотическая резистентность эритроцитов незначительно снижена. В костном мозге — усиленный эритропоэз, торможение созрева­ния. Количество железа в сыворотке крови уменьшено. Часто эпикант, приросщие ушные мочки. Обычно болеют взрослые (преимущественно женщины в климактерическом периоде).

ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ