Синдром Haab-Dimmer

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Haab-Dimmer.

dystrophia corneae reticulata, corneal dystrophy-lattice type (англ.), синдром Reis-Bueckler, amyloidosis corneae localis.

Haab Otto (1850—1931), швейцарский офтальмолог; Dimmer Friedrich (1855—1926), немецкий офтальмолог.

Хааба — Диммера с.— наследственная форма паренхиматозной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследова­ние) : болезнь начинается во втором десятилетии жизни; эпителий роговицы становится неровным и матовым, ее строма приобретает решетчатую структуру, что обусловлено отложениями амилоида. В более поздней стадии — помутнение центральных частей роговицы со значительным ослаблением зрения.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom