Синдром Hand-Schofler-Christian

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Hand-Schofler-Christian.

синдром Schiiller-Christian, синдром Christian, morbus Hand-Schüller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhis-tiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata.

Hand Alfred (1868—?), американский педиатр; Schüller Arthur (1874—?), австрийский рентгенолог; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач.

Хенда — Шюллера — Крисчена с. — наследственный гранулематозный тезаурисмоз холестерина (болезнь накопления) (возможно аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование) : изменения в скелете (очаги просветления в костях черепа, бедренной кости, позвонках); пучеглазие; гипофизарные симптомы (несахарный диабет, ожирение); задержка роста; увеличение печени и селезенки, изредка желтуха; кожные симптомы (ксантомы, папулезная экзантема и пурпура); кровотечение из десен, безболезненное выпадение зубов (обычно первыми выпадают коренные зубы); инфантилизм. В крови увеличенное содержание холестерина.

Триада Крйсчена (Christian):

-дефекты костей черепа;  

-пучеглазие;

-несахарный диабет—наблюдается не во всех случаях.

Преимущественно болеют дети и юноши. Течение медленное.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom