● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Hooft.
hypolipidaemia familiaris.
Hooft С., бельгийский педиатр.
Хофта с. — редкая наследственная патология обмена с гиполипидемией без стеатореи (аутосомно-рецессивное наследование): умеренная задержка роста; сухая ихтиозная кожа с эритематозно-сквамозными высыпаниями; тотальная лейконихия; задержка умственного развития.
Глазное дно: картина тапеторетинальной дегенерации.
Кровь: гиполипемия с уменьшением всех фракций липидов; гиперфосфатемия, гликолабильность.
Моча: аминоацидурия, индолурия; повышена канальцевая реабсорбция фосфатов. Гинекотропизм.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |