Синдром Hooft

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Hooft.

hypolipidaemia familiaris.

Hooft С., бельгийский педиатр.

Хофта с. — редкая наследственная патология обмена с гиполипидемией без стеатореи (аутосомно-рецессивное наследование): умеренная задержка роста; сухая ихтиозная кожа с эритематозно-сквамозными высыпаниями; тотальная лейконихия; задержка умственного развития.

 Глазное дно: картина тапеторетинальной дегенерации.

 Кровь: гиполипемия с уменьшением всех фракций липидов; гиперфосфатемия, гликолабильность.

 Моча: аминоацидурия, индолурия; повышена канальцевая реабсорбция фосфатов. Гинекотропизм.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom