Синдром Imerslund-Grasbeck

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Imerslund-Gräsbeck.

синдром Imerslund-Najman-Gräsbeck.

Imerslund Olga, норвежский педиатр; Gräsbeck Ralph (род. 1930), финский врач-лаборант.

Имерслунд — Гресбека с.— разновидность наследственной мегалобластической анемии с селективной малабсорбцией витамина B12 (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается в возрасте 1— 4 лет; доброкачественная протеинурия, нередко с отеком; гиперхромная анемия; мегалобластоз; нормальная кислотность желудка; нормальная продукция так называемого внутреннего фактора, отсутствие общих признаков малабсорбции. Отмечен, эффект при парентеральном введении витамина B12. Примерно в возрасте 20 лет все симптомы исчезают. Генетический дефект заключается в сниженной способности витамина В12 фиксироваться на поверхности слизистой оболочки подвздошной кишки и далее связываться с транскобаламином II.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom