Синдром Klippel-Trenaunay

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Klippel-Trenaunay.

morbus Klippel-Trenaunay, синдром (Parkes) Weber, синдром Klippel-Trenaunay-Weber, gigantismus angiectaticus partialis, haemangiectasia hypertrophica, синдром Oilier-Klippel-Trenaunay, naevus osteohypertrophicus, naevus hypertrophicans.

Klippel Maurice (1858—1942), французский невропатолог; Trenaunay Paul (1875—?), французский врач.

Клиппеля — Треноне с. — гигантизм отдельных частей тела с гипер- и дисплазией кровеносных сосудов: врожденная, чаще односторонняя, сегментарная кожная ангиома, обычно на нижних конечностях, реже на руках; с рождения или с раннего детства — варикозно расширенные вены в соответствующих конечностях; в пораженной области мягкие ткани гипертрофичны. Вторичные явления: расстройства трофики кожи, секреции жира и пота, ихтиозоподобные дерматозы, отек. Часто — деформации костей и суставов с нарушением функции. Нередко — артериовенозные фистулы, аплазия I ребра, пигментные аномалии. Допускается аутосомно-доминантное наследование.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom