Синдром Klippel-Trenaunay

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Klippel-Trenaunay.

morbus Klippel-Trenaunay, синдром (Parkes) Weber, синдром Klippel-Trenaunay-Weber, gigantismus angiectaticus partialis, haemangiectasia hypertrophica, синдром Oilier-Klippel-Trenaunay, naevus osteohypertrophicus, naevus hypertrophicans.

Klippel Maurice (1858—1942), французский невропатолог; Trenaunay Paul (1875—?), французский врач.

Клиппеля — Треноне с. — гигантизм отдельных частей тела с гипер- и дисплазией кровеносных сосудов: врожденная, чаще односторонняя, сегментарная кожная ангиома, обычно на нижних конечностях, реже на руках; с рождения или с раннего детства — варикозно расширенные вены в соответствующих конечностях; в пораженной области мягкие ткани гипертрофичны. Вторичные явления: расстройства трофики кожи, секреции жира и пота, ихтиозоподобные дерматозы, отек. Часто — деформации костей и суставов с нарушением функции. Нередко — артериовенозные фистулы, аплазия I ребра, пигментные аномалии. Допускается аутосомно-доминантное наследование.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom