Синдром Luthi -Sordat-Butler

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Lǔthi-Sordat-Butler.

Lǔthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи.

Люти — Сорда — Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия; снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ; гипоальбуминемия, увеличено количество α1, α2- и γ-глобулинов; повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия лимфатической ткани с гиалинозом, выраженным гемосидерозом и плазмоклеточной инфильтрацией .


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom