Синдром Lowe

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Lowe.

syndromus oculo-cerebro-renaHs, синдром Lowe-Terrey-Mac-Lachlan.

Lowe Charles Upton (род. 1921), американский педиатр.

Лоу с. — наследственная канальцевая недостаточность почек с умственной отсталостью, катарактой и глаукомой (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь начинается в грудном возрасте; задержка физического и психического развития, пропорциональный карликовый рост, мускулатура гипотрофична, крипторхизм; поздний рахит (необязательно); двусторонняя врожденная катаракта, гидрофтальм, двусторонняя глаукома. Незначительная альбуминурия, аминоацидурия (в моче обнаруживаются цистин, валин, лейцин, гистидин и лизин в повышенном количестве), изредка гликозурия, увеличено выделение органических кислот. Полиурии и изостенурии не наблюдается. Лабильные масса тела и температура. Кровь: уменьшенный щелочный резерв, незначительная гиперхлоремия; обычно содержание фосфора снижено, а фосфатазы увеличено.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom