Синдром Potter (II)

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Potter (II).

syndromus fetalis polycysticus, fibroangiomatosis biliaris congenitalis, morbus polycysticus congenitalis.

Поттер с. — комплекс наследственных висцеральных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): гепатоспленомегалия; хроническая диспепсия; выраженные нарушения функции почек с почечной недостаточностью; морфологически обнаруживаются поликистозная гиперплазия внутрипеченочных желчных ходов, интерстициальный нефрит с атрофией канальцев и поликистоз поджелудочной железы.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom