A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Синдром Uehlinger.

hyperosteosis generalisata, синдром Friedrich-Erb-Arnold, osteosis acromegaloides, osteodermopathia hypertrophiée, pachydermoperiosteosis, megalia ossium et cutis.

Uehlinger Erwin, швейцарский патолог.

Юлингера с.— генерализованный гиперостоз с пахидермиеи: удлиненные конечности, гиперостоз длинных и коротких трубчатых костей и костей таза. Рентгенологически — утолщение трубчатых костей, губчатое вещество с расширенными трабекулами, окостенение межкостных мембран, гиперостоз межпозвонковых связок и мелких суставов (межпозвонковые, косто-вертебральные, интерфалангеальные, запястные и предплюсневые). Пахидермия, особенно на предплечьях и голенях; часто пахидермия черепа и лба; пальцы в виде барабанных палочек; утолщены ушные раковины; ногти в виде часовых стекол. Заболевание начинается в период полового созревания; чаще болеют мужчины. Болезнь мало прогрессирует, обычно через 3—7 лет ее развитие прекращается. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.

ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ