Синдром Weber-Cockayne

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Weber-Cockayne.

epidermolysis bullosa hereditaria tarda.

Weber Frederick Parkes (1863—1962), английский врач; Cockayne Edward Alfred (1880—1956), английский офтальмолог.

Вебера — Кокейна с. — наследственный рецидивирующий буллезный эпидермолиз конечностей (преимущественно кистей и стоп) (аутосомно-доминантное наследование): в результате сильной механической нагрузки на ногах (реже на руках) образуются пузыри; в области пузырей сильный кожный зуд. Полное излечение. В крови эозинофилия.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom