Синдром Wildervanck (II)

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Wildervanck (II).

dysosteosis zygomatico-maxillo-mandibulo-facialis.

Вйльдерванка с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): характерная дисморфия лица, позволяющая распознать синдром с первого взгляда — гипертелоризм, блефарофимоз, микро- и гидрофтальм, глаукома, атрофия зрительного нерва с резко ослабленным зрением, нистагм, энофтальм, гипоплазия радужной оболочки. Гипоплазия скуловой дуги; оттопыренные большие уши, большой нос; микрогнатия, микрогения; гиподонтия; персистирующие молочные зубы. Ослабление слуха, обусловленное аномалиями развития внутреннего уха. Задержка умст­венного развития. Иногда — гипоспадия, spina bifida.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom